PHƠI NHIỄM VỚI KHÁNG SINH TỪ SỚM LÀM TĂNG  NGUY CƠ DỊ ỨNG, ECZEMA VỀ SAU

Kết quả tổng quan đánh giá và phân tích tổng hợp của một nghiên cứu báo cáo tại ERS2016 cho thấy tỷ lệ mắc bệnh dị ứng và eczema ở trẻ em phơi nhiễm kháng sinh từ 2 năm đầu đời cao hơn so với những trẻ em không phơi nhiễm. Chủ nhiệm nghiên cứu, tiến sĩ dược khoa Fariba Ahmadizar - trường đai học Utrecht, Hà Lan khuyến cáo các bác sĩ phải xem xét thật kỹ khi kê toa kháng sinh, nhất là đối với trẻ nhỏ.

CẬP NHẬT KHUYẾN CÁO VỀ SỬ DỤNG ASPIRIN DỰ PHÒNG BỆNH TIM MẠCH VÀ UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG

Mới đây, Cơ quan Y tế Dự phòng Hoa Kì (U.S. Preventive Services Task Force - USPSTF) đã đưa ra khuyến cáo mới về sử dụng aspirin trong dự phòng tiên phát bệnh tim mạch và ung thư đại trực tràng. Đây là bản cập nhật của khuyến cáo 2009 về sử dụng aspirin dự phòng bệnh tim mạch và khuyến cáo 2007 về sử dụng aspirin và NSAID dự phòng ung thư đại trực tràng. Bản khuyến cáo mới được công bố trên tạp chí Annals of Internal Medicine Vol.164, No.12 ngày 21/06/2016

Các kháng sinh fuoroquinolone có hiệu quả trong điều trị các nhiễm trùng nghiêm trọng. Tuy nhiên, một báo cáo về an toàn thuốc của FDA cho thấy cả fluoroquinolone dạng uống và dạng tiêm có liên quan đến các tác dụng phụ có thể gây tàn tật trên hệ gân, cơ, khớp, dây thần kinh và hệ thần kinh trung ương. Các tác dụng phụ này có thể xảy ra trong vài giờ đến vài tuần sau khi sử dụng và có thể gây tàn tật vĩnh viễn.

US.FDA khuyến cáo giới hạn sử dụng fluoroquinolon đối với một số nhiễm khuẩn không biến chứng và cảnh báo về một số tác dụng phụ để lại di chứng có thể xuất hiện cùng lúc.

Ngày 12/5/2016, FDA khuyến cáo các ADR nghiêm trọng khi sử dụng fluoroquinolon (FQ) đã vượt quá lợi ích các thuốc này đem lại cho các bệnh nhân viêm xoang, viêm phế quản và viêm đường tiết niệu không biến chứng.

FDA đưa ra cảnh báo an toàn liên quan tới tất cả các thuốc giảm đau opioid.

Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cảnh báo về một số vấn đề an toàn liên quan tới tất cả các thuốc giảm đau opioid. Nhóm thuốc này có tương tác với nhiều loại thuốc khác dẫn tới nguy cơ trên tuyến thượng thận và làm giảm nồng độ hocmon sinh dục. FDA yêu cầu thay đổi nhãn thuốc của tất cả opioid giảm đau để cảnh báo về nguy cơ này. Trong nỗ lực liên tiếp nhằm nâng cao nhận thức của nhân viên y tế........