1/ Công văn số 21/QĐ-QLD Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 02 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành. >>>Xem tại đây.
2/ Công văn số 121/SYT-NVD Về việc thu hồi thuốc Myomethol không đạt chất lượng.
3/ Công văn số 1223/QLD-CL Về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico.
4/ Côg văn số 126/QĐ-QLD Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 01 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành. >>>Xem tại đây.
5/ Công văn số 400/SYT-NVD về việc thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
6/ Công văn số 2205/QLD-CL Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
7/ Công văn số 538/SYT-NVD Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
8/ Công văn số 2349/BYT-QLD V/v cảnh báo đối với một số sản phẩm si rô ho bị cấm sử dụng. >>>Xem tại đây.
9/ Công văn số 979/SYT/NVD V/v cảnh báo đối với một số sản phẩm si rô ho bị cấm sử dụng. >>>Xem tại đây.
10/ Công văn số 7516/QLD-CL V/v thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica, Rotex Việt Nam nhập khẩu. >>>Xem tại đây.
11/Công văn số 1782/SYT-NVD V/v thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu. >>>Xem tại đây.
12/ Công văn số 8895/QLD-CL V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
13/ Công văn số 2026/SYT-NVD V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
14/ Công văn số 2039/SYT-NVD V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
15/ Công văn số 9058/QLD-CL V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3
16/ Công văn số 9097/QLD-CL V/v sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Tetracyclin TW3
17/ Công văn số 2102/SYT-NVD V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (21/08)
18/ Công văn 9358/QLD-CL V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (08/09)
19/ Công văn 2262/SYT-NND V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (11/09)
20/ Công văn số 9446/QLD-CL V/v mẫu thuốc Cefixim 200 giả (19/09)
21/ Công văn số 2374/SYT-NVD V/v mẫu thuốc Cefixim 200 giả (21/09)
22/ Công văn số 9958/QLD-CL V/v kiểm tra việc lưu hành thuốc giả Tobramycin (31/10).
23/ Công văn số 3020/SYT-NVD V/v thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml số đăng ký QLDB-638-17 (22/11).
24/ Công văn số 846/QĐ-QLD V/v thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17 (30/11).
25/Công văn số 272/QĐ-BYT ngày 05/02/2024, Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty cổ phần dược liệu Hà Nội
26/ Công văn số 627/QLD-CL ngày 28/02/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
27/ Công văn số 484/QLD-CL ngày 29/02/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2
28/ Công văn số 523/SYT-NDV V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3
29/ Công văn số 914/QĐ-BYT, ngày 10/04/2024 Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Đầu tư phát triển công nghệ dược phẩm Đông Á.
30/ Công văn số 972/SYT-NVD, ngày 17/04/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
31/ Công văn số 1239/SYT-NVD, ngày 14/05/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
32/ Công văn số 1343/QĐ-BYT, ngày 21/05/2024 Về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của công ty Cổ phần Eutical.
33/ Công văn số 130/QĐ-YDCT, ngày 23/05/2024 Về việc ban hành Danh mục thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam-Cấp bổ sung.
34/ Công văn số 340/QĐ-QLD, ngày 29/05/2024 Về việc ban hành danh mục 111 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam-Đợt 119.
35/ Công văn số 347/QĐ-QLD, ngày 03/06/2024 Về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
36/ Công văn số 1073/ YDCT-QLD, ngày 27/06/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng Nhức khớp TÊ BẠỊ HOÀN.
37/ Công văn số 1075/YDCT-QLD, ngày 27/06/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng VIÊM MŨI XOANG.
38/ Công văn số 1076/YDCT-QLD, ngày 27/06/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN.
39/ Công văn số 1077/YDCT-QLD, ngày 27/06/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng GAI CỐT HOÀN.
40/ Công văn số 1078/YDCT-QLD, ngày 27/06/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN GOLD.
41/ Công văn số 1794/SYT-NVD, ngày 01/07/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN.
42/ Công văn số 1795/SYT-NVD, ngày 01/07/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN.
43/ Công văn số 1797/SYT-NVD, ngày 01/07/2024 V/v thuốc giả Viên hoàn cứng GAI CỐT HOÀN.
44/ Công văn số 602/QĐ-QLD V/v thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
45/ Công văn số 2372/SYT-NVD V/v thuốc giả Cefuroxim 500mg.
46/ Công văn số 2376/SYT-NVD V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
47/ Công văn 2461/SYT-NVD V/v thuốc giả Cefixim 200.
48/ Công văn số 2462/SYT-NVD V/v thuốc giả Cefuroxim 500mg.
49/ Công văn số 2997/QLD-CL ngày 06/09/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
50/ Công văn số 2553/SYT-NVD ngày 10/09/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
51/ Công văn số 634/QĐ-QLD ngày 17/09/2024 Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
52/ Công văn số 2653/SYT-NVD ngày 18/09/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
53/ Công văn số 2685/SYT-NVD ngày 23/09/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
54/ Công văn số 2713/SYT-NVD ngày 24/09/2024 Về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
55/ Công văn số 3372/SYT-NVD V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3
56/ Công văn số 3716/QLD-CL V/v thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3