Nhằm cập nhật và nâng cao kiến thức chuyên môn cho các Bác sĩ, Dược sĩ và nhân viên y tế trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc bệnh nhân, cũng như tạo cơ hội cho các đồng nghiệp trong bệnh viện được gặp gỡ, giao lưu và chia sẻ kinh nghiệm trong công tác khám chữa bệnh. Chiều ngày 27/7/2023 vừa qua, Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang phối hợp cùng Công ty TNHH Gene Solutions Lab tổ chức buổi hội thảo về lĩnh vực “Ứng dụng các xét nghiệm di truyền y học trong chẩn đoán và sàng lọc trước sinh và dự phòng tầm soát ung thư cho bệnh nhân”.

Tham dự hội thảo có TS.BS. Lâm Đức Tâm - Giảng viên chính Bộ môn Phụ Sản –Trường Đại Học Y Dược Cần Thơ - Phó Trưởng Khoa Phụ Sản ĐKTW Cần Thơ; BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng - Phó Giám Đốc Y Khoa Viện Di Truyền Học – Gene Solutions. Về phía Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang có BS.CKII Nguyễn Văn Hưng – Giám đốc Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang; cùng gần 150 Bác sĩ, Dược sĩ và nhân viên y tế đang công tác tại Bệnh viện và Trung tâm Y tế các huyện trong toàn Tỉnh.

Phát biểu khai mạc, BS.CKII Nguyễn Văn Hưng – Giám đốc Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang cho biết, ứng dụng công nghệ xét nghiệm di truyền y học rất quan trọng trong chẩn đoán, điều trị cho người bệnh, phục vụ cho việc nâng cao sức khỏe con người, phục vụ nền y học ngày càng phát triển. Do đó có thể nói xét nghiệm di truyền y học mang lại hiệu quả rất lớn cho cá nhân nói riêng và cộng đồng nói chung.

BS.CKII Nguyễn Văn Hưng – Giám đốc Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang phát biểu khai mạc hội thảo

Tại hội thảo TS.BS. Lâm Đức Tâm đã giới thiệu chuyên đề “ Các bất thường trước sinh và giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện”. Theo đó, ý nghĩa của các xét nghiệm di truyền trong y học là rất lớn, đặc biệt là với lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Đây là các phương pháp y học hiện đại để phát hiện kịp thời và chẩn đoán các nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ, đảm bảo sức khỏe cho con.

TS.BS. Lâm Đức Tâm giới thiệu chuyên đề “ Các bất thường trước sinh và giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện”

Với sự ra đời của xét nghiệm trước sinh không xâm lấn - NIPT, việc phát hiện các thay đổi số lượng nhiễm sắc thể thông qua DNA phóng thích từ bánh nhau vào máu mẹ, NIPT đã ngày càng trở thành phương pháp được lựa chọn ưu tiên, bởi xét nghiệm này vừa có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9, đồng thời lại có độ chính xác cao.

Có thể thấy rằng việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không chỉ giúp sinh ra những em bé khỏe mạnh; giảm lo lắng về việc sinh con bị dị tật; giảm chi phí, gánh nặng cho gia đình và xã hội mà còn giúp cải thiện, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.

Hội thảo cũng đã nghe những chia sẻ của BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng về Ứng dụng xét nghiệm gen trong tầm soát phát hiện sớm ung thư đa cơ quan (Spot-Mas). Qua đó, việc Ứng Dụng Giải Pháp Gen trong tầm soát và phát hiện sớm ung thư:Giúp giảm tiên đoán bệnh nhân dương tính với tế bào ưng thư (tránh chẩn đoán và điều trị quá tay); Giúp tăng khả năng phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm và dự báo nguồn gốc .

Hội thảo đã góp phần quan trọng trong việc nâng cao nhận thức và hiểu biết về các bất thường trước sinh và giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện và ứng dụng xét nghiệm gen trong tầm soát phát hiện sớm ung thư đa cơ quan. Đồng thời, sự kiện đã mở ra nhiều cơ hội hợp tác giữa Bệnh viện Đa khoa khu vực tỉnh An Giang và Công ty TNHH Gene Solutions Lab, nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe và mang lại lợi ích lớn cho người bệnh và cộng đồng./.

Một số hình ảnh tại hội thảo: