Banner SYT
  • IMG_0032.jpg
  • IMG_0040.jpg
  • khkt4.jpg
  • khkt8.jpg
  • khkt9.jpg
  • khkt10.jpg
  • khkt15.jpg
  • khkt18.jpg
  • LOGIN.jpg

1. US.FDA: CẢNH BÁO MỚI VỀ VIỆC SỬ DỤNG THUỐC GÂY MÊ TOÀN THÂN VÀ THUỐC AN THẦN CHO TRẺ NHỎ VÀ PHỤ NỮ CÓ THAI

Ngày 13/12/2016, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo về việc sử dụng thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần khi tiến hành phẫu thuật và thủ thuật ở trẻ nhỏ dưới 3 tuổi và phụ nữ mang thai ở 3 tháng cuối có liên quan đến sự phát triển não bộ của trẻ.
Tương tự như các nghiên cứu trên động vật, nghiên cứu trên người gần đây cho thấy sử dụng đơn liều, thời gian ngắn thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần đối với trẻ sơ sinh hoặc trẻ nhỏ dường như không gây ảnh hưởng tiêu cực đến hành vi hoặc khả năng học hành. Tuy nhiên, cần có thêm nghiên cứu mô tả ảnh hưởng của việc sử dụng các thuốc này lên sự phát triển não bộ của trẻ khi trẻ phơi nhiễm với các thuốc này sớm trong những đầu đời.

Nhằm tăng cường truyền thông đến cộng đồng về nguy cơ tiềm tàng này, US. FDA yêu cầu cảnh báo này cần được thêm vào các nhãn thuốc và tờ HDSD của các thuốc gây mê và an thần đang lưu hành trên thị trường. US. FDA sẽ tiếp tục giám sát việc sử dụng các loại thuốc này ở trẻ em và phụ nữ mang thai và sẽ cập nhật tới cộng đồng nếu có thêm thông tin mới.
Thuốc gây mê và thuốc an thần cần thiết cho trẻ sơ sinh, trẻ em và phụ nữ mang thai trong trường hợp cần tiến hành phẫu thuật hoặc thủ thuật khác gây đau và stress, đặc biệt trong trường hợp đe dọa tính mạng và không thể trì hoãn phẫu thuật. Ngoài ra, việc không điều trị giảm đau có thể gây hại cho trẻ và ảnh hưởng tới hệ thống thần kinh đang phát triển của trẻ.
US. FDA đã nghiên cứu tác dụng bất lợi của thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần đối với sự phát triển não bộ của trẻ bắt đầu từ nghiên cứu trên động vật về vấn đề này và đã được công bố vào năm 1999. FDA đã tổ chức các cuộc họp Ủy ban cố vấn trong năm 2007, 2011, và 2014. US. FDA cũng đã thiết lập quan hệ đối tác với Hiệp hội nghiên cứu gây mê quốc tế (IARS) hay còn gọi là SmartTots (Chiến lược giảm thiểu độc tính trên thần kinh liên quan tới thuốc gây mê trong Tots). Cần tiến hành thêm nhiều nghiên cứu nữa để cung cấp thông tin bổ sung về việc sử dụng an toàn của các thuốc này ở trẻ nhỏ và phụ nữ mang thai.
Khuyến cáo dành cho cán bộ y tế: Cán bộ y tế cần đánh giá cân bằng nguy cơ -lợi ích khi sử dụng thuốc gây mê trên trẻ nhỏ và phụ nữ mang thai, đặc biệt khi tiến hành các thủ thuật can thiệp kéo dài hơn 3 giờ hoặc tiến hành nhiều thủ thuật trên trẻ em dưới 3 tuổi. Cần phải trao đổi trước với cha mẹ, người chăm sóc của trẻ và bản thân phụ nữ mang thai về những lợi ích, rủi ro, và thời gian thích hợp tiến hành phẫu thuật có thể bị trễ lại mà không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ.
Nguồn: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm533195.htm

2. THUỐC ỨC CHẾ BƠM PROTON VÀ NGUY CƠ XOẮN ĐỈNH

Trung tâm giáo dục và nghiên cứu liệu pháp điều trị Arizona gần đây đã thêm các thuốc nhóm ức chế bơm proton (PPI) như omeprazol, esomeprazol, lansoprazol và pantoprazol vào danh sách những thuốc gây nguy cơ có điều kiện của xoắn đỉnh (TdP – Torsades de Pointes) và danh sách các thuốc tránh sử dụng cho bệnh nhân có hội chứng kéo dài khoảng QT bẩm sinh.
PPI không trực tiếp gây ra hiện tượng kéo dài khoảng QT, nhưng có liên quan đến hạ magie trong máu, tình trạng này thường đi kèm với hạ canxi máu và hạ kali máu; và có thể dẫn đến rối loạn sự tái phân cực của tim như kéo dài khoảng QT. Đã có các báo cáo ca về kéo dài khoảng QT và xoắn đỉnh liên quan đến hạ magie máu nghiêm trọng do PPI gây ra. Xoắn đỉnh cũng đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời PPI với những thuốc trực tiếp kéo dài khoảng QT. Cho đến nay, các thuốc PPI mới hơn như dexlansoprazol và rabeprazol vẫn chưa ghi nhận được mối liên kết với kéo dài khoảng QT hoặc TdP nhưng vẫn có thể gây hạ magie máu.
Nồng độ magie trong huyết thanh nên được giám sát định kì với những bệnh nhân dùng PPI trong một khoảng thời gian kéo dài (>2 tuần). Nếu có thể, nên tránh dùng liệu pháp PPI kéo dài ở những bệnh nhân cần được điều trị với những thuốc được biết là có nguy cơ gây TdP và đối với bệnh nhân có hội chứng kéo dài khoảng QT. Nếu bắt buộc phải dùng các PPI dài ngày chung với một thuốc gây kéo dài khoảng QT, khuyến cáo theo dõi chặt chẽ khoảng QT và nộng độ magie.

Duyệt của tổ thông tin thuốc

ĐƯỜNG DÂY NÓNG

- Bộ y tế:       1900.9095

- Sở y tế:       0969.871.919

- Bệnh viện:  0969.861.919

GIỜ KHÁM BỆNH

- SÁNG: 7h00 - 11h00

- CHIỀU: 11h00 - 17h00

Khám bệnh từ thứ 2 đến thứ 6 hàng tuần (trừ ngày lễ, tết)

Thống kê thành viên truy cập

00360677

Trang web hiện có:
20 khách & 0 thành viên trực tuyến

Slogan1

Bản quyền thuộc về Bệnh Viện Đa Khoa Khu Vực Tỉnh An Giang
Địa chỉ: 917 Tôn Đức Thắng - Phường Vĩnh Mỹ - Thành Phố Châu Đốc - An Giang

Được thiết kế bởi Tổ Vi Tính - Bệnh Viện Đa Khoa Khu Vực Tỉnh An Giang - Điện thoại: 0763.569568 - Email: bvdkkv.angiang@gmail.com
Copyright © 2012. All Rights Reserved.